Şimdiye kadar birçok ilaç üreticisi, dünya çapında yaklaşık 55 milyon insanı etkileyen ve günden güne beynimizin tükenmesine sebep olan Alzaymır hastalığı için tesirli bir tedavi bulmaya çalıştı ve başarısız oldu.
Sadece hastalığa sahip olanları değil, bu bireylerin ailelerini ve bakım verenlerini de perişan eden Alzaymır’ın tedavisi için yapılan son atılım ise sayısız beşere umut ışığı olacağa benziyor.
HASTALIĞIN ERKEN EVRESİNDE TESİRLİ OLDU
Eisai Co Ltd (4523.T) ve Biogen (BIIB.O) tarafından yapılan deneysel bir Alzaymır ilacı, hastalığın erken evrelerindeki çok sayıda hastayla yapılan denemede bilişsel ve fonksiyonel düşüşü yavaşlattı.
Yapılan açıklamada bunun, hastalıkla ilgili çalışmalarda ender görülen bir yarar olduğu söylenirken çalışmanın daha evvel başarılı olamayan ilaçlar üretmiş ilaç şirketlerine de büyük bir kazanım olarak geri dönecek.
Mayo Clinic Alzaymır Araştırma Merkezi müdürü Ronald Petersen, açıklanan Eisai-Biogen ilaç denemesi sonuçlarından bahsederken “Bu çok büyük bir tesir değil, fakat olumlu bir etki” dedi.
HASTALIĞIN İLERLEMESİNİ YAVAŞLATIYOR
İlaç, bir plaseboya kıyasla hastalığın ilerlemesini yüzde 27 oranında yavaşlattı, çalışmanın ana gayesini karşıladı ve tesirli bir tedavi için çaresiz kalan hastalar ve aileleri için potansiyel olarak umut verdi.
Alzaymır Derneği’ne nazaran, Alzaymır’ın ilerlemesini durdurma yarışına karşın, hastalıkla yaşayan Amerikalıların sayısının 2050 yılına kadar yaklaşık iki katına çıkarak 13 milyona çıkması bekleniyor.
Küresel olaraksa, tesirli bir tedavi olmazsa bu sayının 2050 yılına kadar 139 milyona ulaşabileceği öngörülüyor.
BU TEORİ ÜZERİNE UZUN VAKİTTİR DÜŞÜNÜLÜYORDU
Eisai, 1800 hasta üzerinde yapılan araştırmanın sonuçlarının, erken Alzaymır hastalarının beyinlerinden amiloid beta ismi verilen bir proteinin yapışkan tortularının çıkarılmasının, zihni zayıflatıcı hastalığın ilerlemesini geciktirebileceğine dair uzun müddettir devam eden teoriyi kanıtladığını söyledi.
Şirketin CEO’su Haruo Naito Tokyo’da gazetecilere verdiği demeçte, ilacın 2023 yılı sonuna kadar Amerika Birleşik Devletleri, Avrupa ve Japonya’da tam olarak onaylanmasını ve ticarileştirilmesini hedefliyor.
“ÇOK ERKEN GÜNLER”
Lecanemab ismi verilen ilaçla ilgili konuşan nöroloji uzmanı Dr. Jeff Cummings, “Bir hastalığı neredeyse yüzde 30 yavaşlatabiliyorsanız bu şahane bir sonuç” sözünü kullandı.
Kopenhag Üniversitesi’ndeki bir klinik araştırma ünitesinin yöneticisi Dr. Kristian Steen Frederiksen ise Lecanemab için en üst sıradaki sonuçların ikna edici olmasına karşın, tesirlerin klinik olarak manalı olup olmadığını belirlemek için hâlâ ‘çok erken günler’ olduğunu söyledi ve Alzaymır’ın ‘son derece karmaşık bir hastalık olduğunun altını çizerek “Amiloid ile ilgili patolojinin tek kıymetli faktör olması pek mümkün değil” dedi.
News
